هدف: در اکثر تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی نیاز به ساخت سازه ژنی می باشد. برای ساخت و تکثیر این سازه ها اغلب از پلاسمیدهای تجاری موجود استفاده می شود. گاهی اوقات به علت متعدد بودن قطعات ژنی و طولانی بودن این قطعات و محدودیت در استفاده از آنزیم ها، استفاده از پلاسمیدهای موجود سبب افزایش هزینه و زمان پروژه می شود. در مواردی نیز ساخت سازه ژنی با استفاده از پلاسمیدهای موجود امکان پذیر نمی باشد. در این تحقیق با استفاده از یک روش ساده و سریع پلاسمید مطلوب برای پروژه ژن درمانی بتا تالاسمی طراحی و ساخته شد. روش مطالعه: در ابتدا با بررسی قطعات سازه ژنی با نرم افزارGene runner، مولتیپل کلونینگ سایت مطلوب طراحی و سنتز شد. از طرفی سایت متعدد کلونینگ پلاسمید pUC19 با هضم آنزیمی از پلاسمید خارج شد. سپس در طی یک واکنش لایگشن و ترانسفورمیشن، سایت متعدد کلونینگ جدید جایگزین سایت متعدد کلونینگ پلاسمید pUC19 شد و با آنالیز آنزیمی و تعیین توالی صحت کار تایید شد. یافته ها: ارزیابی ها، مراحل طراحی و ساخت سایت متعدد کلونینگ را موفقیت آمیز نشان داد. درمرحله ترانس فورمیشن نیز کلنی های متعدد حاصل شد. اغلب آنها در مرحله هضم آنزیمی تایید شدند. یکی از کلنی های تایید شده تعیین توالی شد و مورد تایید نهایی قرار گرفت. نتیجه گیری: روش مورد استفاده در این تحقیق روش ساده، ارزان و سریع جهت ساخت پلاسمیدهای مطلوب از پلاسمیدهای تجاری موجود است. این کار سبب کاهش هزینه و زمان پروژه های ساخت سازه ژنی می شود. سایت متعدد کلونینگ به گونه ای طراحی گردید تا تمام قطعات بصورت جهت دار کلون شوند. این امر باعث حذف مراحل تعیین جهت و افزایش کارآمدی مراحل کلونینگ می شود.

زمینه و هدف: بر اساس یافته های مطالعات همه گیرشناسی 85-60% زنان یائسه از علائم وازوموتور یائسگی از جمله گرگرفتگی، عرق شبانه رنج می برند. درمان های دارویی و هورمونی عوارض ناخواسته و احتمال افزایش سرطان را به دنبال داشته است. هدف مطالعه حاضر تعیین اثربخشی مراقبه شکرگزاری بر علائم وازوموتور یائسگی است. روش کار: این مطالعه طرحی نیمه آزمایشی با پیش آزمون، پس آزمون و پیگیری است. نمونه ها از جامعه زنان 55-45 ساله مراجعه کننده به مراکز بهداشتی-درمانی شهر تنکابن با یائسگی طبیعی که حداقل 12 ماه تمام از یائسگی آن ها گذشته و دارای معیار های ورود به مطالعه و رضایت نامه آگاهانه بودند و پس از غربالگری اولیه از طریق پرسشنامه سلامت عمومی "گلدبرگ" به تعداد 30 نفر انتخاب و سپس به طور تصادفی در دو گروه (15 نفری) آزمایش و کنترل در مطالعه مشارکت داشتند. گروه مراقبه شکرگزاری به مدت 8 هفته در برنامه آموزش بر اساس دستورالعمل مراقبه "گرینبرگ" و الگوی شکرگزاری اسلامی اصفهانیان و همکاران (جلسات 2 ساعت گروهی هفته ای یک بار و تمرین انفرادی 25 دقیقه ای هرشب قبل از خواب) قرار گرفتند و گروه کنترل درمانی دریافت نکرد. برای تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS نسخه 22 استفاده شد. یافته ها: نتایج تحلیل واریانس با اندازه گیری مکرر نشان داد، مراقبه شکرگزاری در گروه آزمایش با کاهش دفعات و مدت زمان علائم وازوموتور پس از مداخله رابطه معنی دار (05/0p>) و پایداری تا مرحله پیگیری داشته است. نتیجه گیری: بر اساس نتایج مطالعه حاضر می توان از مراقبه شکرگزاری در برنامه مراقبت از زنان یائسه و کاهش علائم وازوموتور آن ها در جوامع مشابه استفاده کرد.

مقدمه: مقاومت به آنتی بیوتیک ها یک مشکل رو به گسترش است. با استفاده نامناسب از آنتی بیوتیک ها گونه هایی از باکتری ها به داروهای ضدمیکروبی مقاوم می شوند و سیر درمان را مشکل می کنند. گیاهان دارویی و مشتقات حاصل از آنها منبع خوبی برای درمان بوده و اثرات موثری علیه حذف مقاومت دارویی دارند.هدف: بررسی اثر ضد میکروبی، ضد پلاسمیدی و نحوه عملکرد عصاره های چهار گیاه دارویی بر روی سوش های حاوی پلاسمید باکتری کلبسیلا پنومونی مقاوم به آنتی بیوتیک های مختلف.روش بررسی: باکتری های کلبسیلا پنومونیه از نمونه های بیمارستانی خالص سازی شده تست آنتی بیوگرام شده و عصاره های آبی و الکلی گیاهان مورد بررسی، استخراج شد. مطالعه کمترین غلظت باز دارنده از رشد(MIC)  عصاره های استخراج شده نسبت به سوش های مقاوم کلبسیلا پنومونی انجام گرفت. بیشترین غلظت عصاره که باکتری در آن رشد می کرد(SIC)  برای انجام آزمایش حذف پلاسمید استفاده شد. آنتی بیوتیک های مورد استفاده عبارت بودند از: آموکسی سیلین (Amox)، آمپی سیلین (AP)، سفتی زوکسیم (CAZ)، سفوتاکسیم (CTX) و وانکومایسین .(V) پس از در معرض قرار دادن باکتری ها با عصاره های موردنظر، مورفولوژی آنها بررسی شد و سپس بر روی سوش های حاوی پلاسمید اثر حذف انتخابی پلاسمیدها بررسی شد.نتایج: مطالعه کمترین غلظت بازدارنده از رشد (MIC) عصاره های استخراج شده نشان داد که تمامی عصاره ها خاصیت ضد میکروبی داشته و قادر بودند از رشد سوش های مقاوم کلبسیلا پنومونیه جلوگیری کنند. بیشترین خاصیت ضد میکروبی این عصار ها مربوط به عصاره های آویشن و پرسیاوش بود. بررسی حساسیت دارویی نسبت به آنتی بیو تیک های ذکر شده در سوش هایی که در معرض رقت های مختلف SIC قرار گرفته بودند و مقایسه آن با سوش هایی که در معرض عصاره قرار نگرفتند، نشان داد که تغییر زیادی در MIC و کاهش مقاومت دارویی ایجاد نمی شود. بررسی مورفولوژی باکتری هایی که در معرض عصاره قرار گرفته اند، نشان داد که وقتی سوش های کلبسیلا در معرض عصاره های آویشن و پرسیاوش قرار می گیرند،کوچکتر شده و کپسول باکتری از بین می رود. علاوه بر تغییر شکل باکتری، خصوصیت رنگ پذیری این باکتری نیز تغییر پیدا می کند. این نتیجه نشان دهنده اثر موتاژنیک قوی این عصاره ها می باشد و اینکه این عصاره ها روی ژن یا بیان ژن تولید کننده کپسول اثر می گذارد. مطالعه سوش های دارای پلاسمید به کمک آگارز ژل الکتروفورز نشان داد که حذف انتخابی پلاسمید ها در باکتری ها انجام نشده است.نتیجه گیری: از بررسی نتایج بالا چنین استنباط می شود که عصاره های گیاهان دارویی مورد آزمایش هیچ گونه اثر ضد پلاسمیدی نداشته هر چند که اثر ضد باکتریایی عصاره های پرسیاوش و آویشن بسیار مورد توجه است.

اثر ضد میکربی (ضد پلاسمیدی) عصاره های مختلف 5 گیاه دارویی (مورد، مرزه، کلپوره، شیرین بیان، اکالیپتوس) که در طب سنتی ایران بعنوان بر طرف کننده عفونتها مورد استفاد می باشد بر روی سوشهای حاوی پلاسمید باکتری کلبسیلا پنومونی مقاوم به آنتی بیوتیک های مختلف مورد بررسی قرارگرفت. عصاره گیری از طریق استخراج ازبرگ وساقه گیاه و به روش الکلی وآبی صورت گرفت. مطالعه کمترین غلظت بازدارنده ازرشد (MIC) عصاره های استخراج شده نسبت به سوشهای مقاوم کلبسیلاپنومونی نشان داد که تمام عصاره های بالاخاصیت ضد میکروبی داشته  قادربودند از رشد سوشهای مقاوم کلبسیلاپنومونی جلوگیری کنند. دراین میان عصاره برگ گیاه اکالیپتوس دارای بیشترین خاصیت ضد میکروبی بود(average MIC 0.1 mg/ml). همچنین بیشترین غلظت هرعصاره که باکتری درآن رشد می کرد (Subinhibitory concentration) [SIC] برای انجام آزمایش Curing (حذف پلاسمید) استفاده شد. مطالعه و بررسی حساسیت دارویی تمام سوشهای درمعرض قرار گرفته به عصاره ها ازرقتهای SIC و مقایسه آنها باسوشهای درمعرض قرارنگرفته نسبت به داروهای آمپی سیلین (AP) ، آموکسی سیلین (AMOX) و وسفتی زوکسیم (CAZ)  و سفوتاکسیم  (CTX)تغییر زیادی را درMIC و کاهش مقاومت دارویی بوجود نیاورد. (average MIC AP,128µg/ml, Amox 256µg/ml,CAZ 64µg/ml) بررسی مورفولوژی باکتریهای درمعرض عصاره ها قرار گرفته به کمک میکروسکوپ فلورسنت (Nikon Optiphot – 2) نشان داد که وقتی سوشهای کلبسیلاپنومونیه در معرض عصاره مورد قرار می گیرند باکتری کوچکتر (جمع تر) شده و کپسول باکتری نیزازبین رفت. مطالعه پلاسمیدی موجود در سوشهای حاوی پلاسمید 9 و 3 کلبسیلا به کمک 7/0% آگارزژل الکتروفورزومقایسه آن با سوشهای 9 و 3 در معرض قرارنگرفته نشان دهنده حذف انتخابی پلاسمیدها (Curing) نبود و پلاسمیدها همچنان در دو سوش 9 و 3 وجود داشتند. همچنین مطالعه اثرسینرژیک دارو وعصاره 5 گیاه دارویی بالا بطور همزمان در مقایسه با دارو و عصاره بتنهایی تغییرزیادی را درکاهش MIC و مقاومت دارویی با کتریهای فوق پدید نیاورد و فقط درمورد آنتی بیوتیک سفوتاکسیم MIC به  64 µg/m1کاهش یافت. در نتیجه از مطالعات بالا چنین استنباط می شود که عصاره های گیاهان دارویی، مورد، کلپوره،مرزه، اکالیپتوس و شیرین بیان هیچگونه اثر ضد پلاسمیدی نداشتند.  

شواهد ژنتیکی نشان داده است که باکتری های ریزوبیوم بدلیل داشتن ژنهای nod گیاهان لگوم را گره دار می کنند. تقریبا تمام خانواده باکتری های ریزوبیاسه دارای پلاسمیدهای بزرگ هستند که از لحاظ اندازه و تعداد بسیار متغیر می باشند. معمولا ژن های nif و nod بر روی پلاسمیدهای هم زیست (Psym) قرار دارند. مطالعه تعداد و اندازه پلاسمیدها از طریق تکنیک پروفیل های پلاسمیدی می تواند به عنوان شاخصی از تنوع باکتری های ریزوبیوم در مطالعات اکولوژی استفاده شود. در این مطالعه تنوع پلاسمیدی 196 جدایه سینوریزوبیوم (انسیفر) جدا شده از خاک های استان همدان با استفاده از تکنیک پروفیل پلاسمیدی مورد ارزیابی و مطالعه قرار گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که تعداد پلاسمیدها در بین جدایه ها بین 1 تا 4 پلاسمید تغییر می کند. به طور کلی 13 نوع پلاسمید مختلف در بین جدایه ها شناسایی شدند که اندازه آن ها از 50 تا 200 کیلو جفت باز آلی متغیر بود. جدایه هایی با 1، 2، 3 و 4 پلاسمید به ترتیب 63، 21، 13 و 2 درصد کل جدایه ها را تشکیل می دادند. جدایه های حاوی 2 و 3 پلاسمید به ترتیب 8 و 15 گروه مختلف پلاسمیدی گروه بندی شدند. چهار جدایه سینورزیوبیوم که دارای 4 پلاسمید بودند و در 4 گروه پلاسمیدی متفاوت قرار گرفتند. کل جدایه ها جمعا در 28 گروه پلاسمیدی گروه بندی شدند.